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南非癌症患者登记制度执行缓慢乏力,一名专家移民竟造成十年空白

 南非女性中罹患癌症的风险为1/8,男性则为1/6。然而,南非方面用来对癌症患者进行跟踪登记调查的记录工作,却已经有七年没有正常维护了。

南非放射性肿瘤治疗临床医学会主席弗列表示:“正常的癌症患者跟踪登记,是评估癌症发病率最重要的途径之一。如果没有高效的癌症登记,医疗计划就成了纸上谈兵、空中楼阁。”

DA卫生工作领域的发言人也表示,由于无法提供每三年一度的癌症状况统计,国际癌症研究机构的的报告中也不包含南非的数据。

南非的国家肿瘤登记始于1986年;但随后负责这项工作的专业人士移民澳大利亚,相应的工作便搁置下来;直到2010年,才任命了新的主管,重新启动这项工作。但是当时他们所面临的,已经是十年前的数据。在目前的人员和资源配备条件下,他们加班加点工作;到目前为止,已经清查了之前三年的数据,但还有七年的空白时间段。

该项目负责人辛格博士表示,他们现在最需要的是更多资源,包括人力、财力和IT基础设施。

2011年,南非通过立法:所有诊断出癌症患者的医务工作者,都必须汇报这些患者的病例。该法规首先在公立医院进行试点。但辛格表示,到目前为止,公立医院在这方面的进展非常不尽如人意。因为缺乏与此相对应的IT设施,医生们需要手工填表,然后将填好的东西送到指定的信箱收集,再由手工统计,办公效率非常低下。

 

 

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